Zum Inhalt Zum Hauptmenü

Therapie

/Schlagwort: Therapie

Neues zu Siponimod und Alemtuzumab

Neues zu Siponimod und Alemtuzumab Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA (CHMP) hat von 11. bis 14. November 2019 getagt und sieben neue Arzneimittel zur Zulassung empfohlen – u.a. das Arzneimittel Siponimod für Menschen mit sekundär progressiver Multipler Sklerose. Das Arzneimittel Siponimod (Handelsname Mayzent®) erhielt vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde

Von |2019-11-15T14:57:31+01:0015. Nov. 2019|

Handbücher zur Therapie der Multiplen Sklerose

Handbücher zur Therapie der Multiplen Sklerose Acht Handbücher informieren über Wirkungen, Nebenwirkungen und Risiken der Multiple Sklerose-Therapien Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Teriflunomid, Fingolimod, Glatirameracetat, Natalizumab und Ocrelizumab. Das Krankheitsbezogene Kompetenznetz Multiple Sklerose (KKNMS) hat acht Handbücher herausgegeben, die verständliche und pharmaunabhängige Informationen über Wirkungen, Nebenwirkungen und Risiken der medikamentösen MS-Therapien Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Teriflunomid,

Von |2019-11-06T08:18:14+01:005. Nov. 2019|

US-Zulassung von Diroximelfumarat

US-Zulassung von Diroximelfumarat In den USA wurde Diroximelfumarat (Handelsname Vumerity™), eine orale krankheitsmodifizierende Therapie bei rezidivierenden MS-Formen, zugelassen. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat am 30. Oktober 2019 mit Diroximelfumarat (Handelsname Vumerity™) eine oral einzunehmende krankheitsmodifizierende Therapie für Menschen mit rezidivierenden Formen von Multipler Sklerose (MS) zugelassen. Vumerity™ ähnelt der Substanz Dimethylfumarat

Von |2019-11-21T20:32:27+01:0030. Okt. 2019|

Ocrelizumab: Warnung vor übertriebener Hoffnung

Ocrelizumab: Warnung vor übertriebener Hoffnung Der Präsident der MS-Gesellschaft Wien, Univ.-Prof. Dr. Fritz Leutmezer, erklärt im "Standard", dass das Ausmaß der Wirksamkeit von Ocrelizumab bei Menschen mit primär progredienter multipler Sklerose (PPMS) "relativ bescheiden" ist. Da das Anwendungsgebiet auf das Frühstadium beschränkt ist, eigne es sich nur für einen geringen Teil der Personen

Von |2019-11-06T08:19:56+01:0015. Feb. 2018|

Leitlinie ECTRIMS/EAN für die pharmakologische Behandlung von Menschen mit Multipler Sklerose

MS-Therapieleitlinie auf europäischem Niveau Pharmakologische Behandlung von Menschen mit Multipler Sklerose: Leitlinie ECTRIMS/EAN Auf Initiative des European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) und der European Academy of Neurology (EAN) erarbeiteten Neurologinnen und Neurologen aus insgesamt 13 Ländern 21 Empfehlungen für die Behandlung der Multiplen Sklerose. Die Therapieleitlinie basiert auf

Von |2018-12-21T10:11:32+01:0024. Jan. 2018|