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Medikamente

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Neue B-Zell-Therapie für schubförmige MS in USA zugelassen

Neue B-Zell-Therapie für schubförmige MS in USA zugelassen Ofatumumab, ein B-Zell-Hemmer  des Pharma-Unternehmens Novartis, wurde in den USA zur Therapie von Erwachsenen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) zugelassen und wird ab September 2020 unter dem Handelsnamen Kesimpta® vertrieben. Das Medikament wird mit einer Fertigspritze injiziert. Der B-Zell-Hemmer Ofatumumab  wurde in den USA zur Therapie Erwachsener

Von |2020-08-23T18:14:30+02:0020. Aug. 2020|

US-Zulassung von Diroximelfumarat

US-Zulassung von Diroximelfumarat In den USA wurde Diroximelfumarat (Handelsname Vumerity™), eine orale krankheitsmodifizierende Therapie bei rezidivierenden MS-Formen, zugelassen. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat am 30. Oktober 2019 mit Diroximelfumarat (Handelsname Vumerity™) eine oral einzunehmende krankheitsmodifizierende Therapie für Menschen mit rezidivierenden Formen von Multipler Sklerose (MS) zugelassen. Vumerity™ ähnelt der Substanz Dimethylfumarat

Von |2019-11-21T20:32:27+01:0030. Okt. 2019|

Medikamente: Der Weg bis zur Zulassung

Medikamente: Der lange Weg bis zur Zulassung Bis die Europäische Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency, kurz: EMA) ein Medikament zulässt, vergehen oftmals viele Jahre. Bevor ein Medikament schließlich in den Erstattungskodex der Sozialversicherung aufgenommen wird und somit auf Rezept erhältlich ist, muss ein Antragsverfahren in Österreich absolviert werden. Es kann also Jahre dauern, bis ein von

Von |2019-10-03T21:05:38+02:0028. Jan. 2019|