Medikamente: Der Weg bis zur Zulassung
Begeben Sie sich auf eine Reise von der ersten Forschung bis zu Diskussionen über den Zugang zu Arzneimitteln, die in der EU verfügbar sind.
Begeben Sie sich auf eine Reise von der ersten Forschung bis zu Diskussionen über den Zugang zu Arzneimitteln, die in der EU verfügbar sind.
Das Arzneimittel Ponesimod (Handelsname Ponvory) wurde in der Europäischen Union zur Behandlung erwachsener Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung zugelassen.
Die Europäische Kommission hat das Arzneimittel Ofatumumab (Handelsname: Kesimpta®) zur Behandlung Erwachsener mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung zugelassen.
Neue B-Zell-Therapie für schubförmige MS in USA zugelassen Ofatumumab, ein B-Zell-Hemmer des Pharma-Unternehmens Novartis, wurde in den USA zur Therapie von Erwachsenen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) zugelassen und wird ab September 2020 unter dem Handelsnamen Kesimpta® vertrieben. Das Medikament wird mit einer Fertigspritze injiziert. Der B-Zell-Hemmer Ofatumumab wurde in den USA zur Therapie Erwachsener
Umfrage zum Melden von Arzneimittel-Nebenwirkungen Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erhebt die Bereitschaft und das tatsächliche Meldeverhalten von Arzneimittel-Nebenwirkungen bei Patientinnen, Patienten und Angehörigen von Gesundheitsberufen.