Medikamente: Der Weg bis zur Zulassung
Begeben Sie sich auf eine Reise von der ersten Forschung bis zu Diskussionen über den Zugang zu Arzneimitteln, die in der EU verfügbar sind.
Neues zu Siponimod und Alemtuzumab
Neues zu Siponimod und Alemtuzumab Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA (CHMP) hat von 11. bis 14. November 2019 getagt und sieben neue Arzneimittel zur Zulassung empfohlen – u.a. das Arzneimittel Siponimod für Menschen mit sekundär progressiver Multipler Sklerose. Das Arzneimittel Siponimod (Handelsname Mayzent®) erhielt vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde
Umfrage zum Melden von Arzneimittel-Nebenwirkungen
Umfrage zum Melden von Arzneimittel-Nebenwirkungen Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erhebt die Bereitschaft und das tatsächliche Meldeverhalten von Arzneimittel-Nebenwirkungen bei Patientinnen, Patienten und Angehörigen von Gesundheitsberufen.
