Vielen Dank für Ihre Bereitschaft, an der europaweiten MS-Umfrage teilzunehmen!

Ihre Unterstützung ist tatsächlich sehr wertvoll für die Erforschung und die Verbesserung der Versorgung von Menschen mit Multipler Sklerose (MS).

Durch die Teilnahme an der Umfrage tragen Sie dazu bei, ein besseres Verständnis von MS zu entwickeln und wertvolle Informationen über die Symptome, Prävalenz, Schwere, Behandlungsmöglichkeiten und Auswirkungen der Erkrankung zu sammeln. Diese Erkenntnisse können dazu beitragen, die Lebensqualität von Menschen mit MS zu verbessern und die Entwicklung effektiverer Behandlungsansätze zu fördern.

Die Europäische Plattform für Multiple Sklerose (EMSP) führt zusammen mit 25 MS-Gesellschaften in ganz Europa eine europaweite Umfrage durch, um die Symptome der Multiplen Sklerose und ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität genau zu verstehen.

Sie nennt sich IMSS, die englische Abkürzung für Impact of Multiple Sclerosis Symptoms. Die Umfrage ist jetzt LIVE und wird bis Ende Juli 2023 laufen.

Warum fragen wir nach MS-Symptomen?

MS-Symptome, ihr Management und ihre Auswirkungen auf Menschen mit MS sind nicht gut dokumentiert. Diese Informationen werden benötigt, um die MS-Symptome und ihre Auswirkungen zu verstehen, damit wir dem Symptommanagement und der Notwendigkeit einer angemessenen, personalisierten, zugänglichen und rechtzeitigen Behandlung von MS-Symptomen Priorität einräumen können.

Wer kann teilnehmen?

Die Umfrage findet neben Österreich in Belgien, Dänemark, Deutschland, Frankreich, Griechenland, Irland, Island, Italien, Kroatien, Lettland, Litauen, Luxemburg, den Niederlanden, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slowenien, Spanien, der Schweiz und der Tschechischen Republik statt. MS-Patienten unter 18 Jahren können diese Umfrage ausfüllen, wenn sie die Erlaubnis ihrer Eltern haben.

Was werden wir fragen?

Wir werden Menschen mit MS nach ihrem Hintergrund, ihrem MS-Profil, ihren Symptomen, deren Schweregrad, ihrer Pflege und den Auswirkungen der Symptome auf ihr tägliches Leben fragen. Wir werden nicht nach Namen, E-Mails oder anderen identifizierenden Informationen fragen.

Bitte helfen Sie bei der Verbreitung der Umfrage, indem Sie die IMSS-Umfrage über den folgenden Link mit Ihrem Netzwerk teilen, damit sie Menschen mit MS erreicht: http://impactofms.com/

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Bildquelle: Adrian by Pixabay